晋中肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在晋中，希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
- 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用，想探索新可能的人。
- 已完成治疗，希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，想预先评估自身是否适合的人。
- 有肿瘤家族史，希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
- 在晋中的多学科会诊后，医生建议通过此检测来辅助决策的人。
这个检测能查出什么？
我们的身体如同一个复杂的系统，肿瘤细胞可能在其中悄然出现。这项检测通过对血液中的DNA信息进行分析，主要从三个角度提供参考：一是检测超过180个与肿瘤密切相关的基因是否存在异常，这些发现可能提示某些靶向药物的适用性；二是评估“肿瘤突变负荷”和“微卫星不稳定”这两个指标，它们有助于了解免疫治疗可能产生的效果；三是分析一组可能影响化疗反应及副作用的基因，同时评估与遗传风险相关的基因状况。这些信息可以为您和医生提供更全面的参考，协助制定后续治疗方案。需要说明的是，检测结果是一项重要的参考信息，需由专业医生结合您的具体情况进行综合解读，它并不意味着一定能找到适合的药物或保证治疗效果。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本，就像常规抽血检查一样。无需空腹，可以在一天中的任何方便的时间进行。在晋中的合作机构，由专业人员采集约10毫升血液，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您所在地不便，也可以咨询安排邮寄采血包到家，在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析，对于血液中此类DNA含量足够的情况，能够提供高准确性的基因信息。其安全性高，仅涉及一次静脉采血。然而，结果的解读至关重要，必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能会影响部分指标的检出，这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具，旨在提供更多有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动，静坐休息片刻后再采血。
- 如果您近期输过血，请务必告知服务人员，可能会影响检测时机。
- 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告，注意隐私保护。
- 报告出具后，建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
- 此项为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
- 如有任何疑问，请随时联系您在晋中的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
流程便捷性没得说，手机点一点全搞定。但给个三星，主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’，虽然知道这是客观结果，但心里还是有点失落，感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导，别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧，但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好，我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议，让报告更具指导性。
父亲肺癌，做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做，但为了看更全面的TMB和MSI，就选了这个套餐。多花了几千块，但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息，最终判断可能受益。虽然药费更贵，但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象！全面评估免疫治疗疗效标志物，确实如同派出“侦察兵”，能为是否投入“大部队”（昂贵免疫药物）提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可，祝治疗起效！
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
因为家里有癌症家族史，我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项，比如别吃油腻早餐。实际采样时，护士又确认了一遍，很负责。采血过程非常快，我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石，感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样，都是为了确保样本质量，从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航，是我们的荣幸。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
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