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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

晋中肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肺癌的基因检测,通过分析肿瘤样本,帮助指导精准治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在晋中,经初步诊断考虑为非小细胞肺癌,希望为后续用药寻找更明确方向的朋友。
  • 在晋中已完成肺癌手术,希望了解肿瘤的基因特征,为术后可能的辅助治疗提供参考。
  • 在晋中,正在接受治疗但效果不明显,希望探索其他靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 在晋中,有肺癌家族史,且本人有相关疑虑,希望获取更全面的肿瘤分子信息。
  • 在晋中,医生基于您的具体情况,认为需要进一步了解肿瘤基因以制定个体化方案。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一座复杂的城堡,这项检测就像派出一支精密的侦察队。它主要做两件事:第一,深入检查城堡(肿瘤组织)中120个关键的“靶点”(基因区域),看看有没有适合使用针对性“钥匙”(靶向药物)的锁孔(基因突变)。这些靶点涵盖了目前肺癌领域大部分重要的用药指导基因,还包括与免疫治疗相关的MSI指标和与DNA修复相关的28个HRR基因。第二,它还会通过PD-L1(22C3)检测,查看城堡的“守卫旗帜”情况,这有助于判断免疫疗法这种借助自身免疫系统攻击城堡的方案是否可能有效。简单说,它帮助寻找更精准、可能副作用更小的治疗路径,为您的健康方案提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,检测结果基于提供的样本,是对已知靶点的探索,医学不断发展,未来可能会有新的发现。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要获取相关的组织样本。您可以根据医生或顾问的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、手术获取的新鲜组织或穿刺活检组织中提供一种。如果您选择提供全血样本,过程和无创产前基因检测类似,只需抽取一管外周血,不需要空腹,几分钟即可完成,感受和常规抽血一样。在晋中,您可以在合作的医学机构完成采样,或者按照指引将符合要求的已有组织样本(如切片)邮寄至检测中心。整个过程由专业人员处理,力求便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化技术,是目前业界广泛应用的成熟方法,对特定基因变异的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程安全可靠。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性,其结果需要由您的主治医生结合您的整体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合判断,作为制定或调整健康管理方案的参考信息之一。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,医生可能会建议结合其他检查或后续动态观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这么贵?价格都花在什么地方了?
费用主要涵盖三部分:一是先进测序平台、试剂及免疫组化染色的人力与物料成本;二是复杂的生物信息数据分析与解读的智力投入;三是严格的实验室质量控制和报告审核流程。这是一项高技术含量、高成本的深度检测服务。
报告上写的“变异丰度”是什么意思?数字高低有说法吗?
变异丰度指的是在检测的DNA中,携带特定基因变异的分子所占的比例。它反映了肿瘤中该变异克隆的多少。丰度高低可能影响对疗效和耐药机制的判断,具体意义需要结合基因和药物综合分析。
这笔费用我能用商业保险报销吗?比如我买的重疾险或者高端医疗险。
这取决于您所购商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定重疾险可能涵盖基因检测费用。请您仔细查阅保险合同,或直接联系您的保险顾问进行确认,我们无法对此做出保证。
我家有癌症家族史,但我本人没病,能做这个来预防肺癌吗?
这项检测不适合用于健康人的疾病预防。它是针对已确诊肺癌患者的肿瘤组织进行分析,用于治疗指导。如果您关注家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,进行针对健康人的“遗传性肿瘤基因检测”,那是一项不同的检查,通常通过抽血完成,评估的是您自身是否携带易感基因。
报告是纸质的还是电子的?能发给我家人一份吗?
我们会提供纸质报告和加密的电子版报告。出于隐私保护,报告只会提供给检测者本人或其明确授权的指定联系人。如需授权家人接收,需要您本人提前签署授权书。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13140元,目前不支持医保报销,请您知悉。
  • 在采样或寄送样本前,请务必与顾问确认样本类型、保存条件和运输要求。
  • 若提供组织样本,通常是病理科留存的手术或活检样本,无需额外手术。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、复核流程略有浮动。
  • 检测结果专业性较强,报告解读需结合临床,务必由主治医生主导。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或健康管理之需。
  • 对检测流程、进度有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

胡** 已验证 淋巴瘤患者

作为家属,全程线上操作,不用跑检测公司,在老家就能完成,特别适合我们这种不在大城市的家庭。就是希望以后检测时间能再缩短几天,等待的每一天都很煎熬。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们深知时间对于治疗选择的重要性,目前也在不断投入升级检测平台与流程,致力于在保证质量的前提下缩短周期。我们与您一同努力。

2026-03-3065人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间比预期长了3天,中间很焦虑,打了好几次电话催。客服每次都能查到最新进度,耐心解释延迟原因是复核一个关键数据,确保准确。虽然等待煎熬,但他们对准确性的严谨态度,让我最后拿到报告时反而更安心了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们深知等待结果的焦虑,因此在确保结果绝对准确和及时交付之间,我们优先选择前者。感谢您的耐心与理解,准确的报告是后续所有治疗决策的基础。

2026-03-2439人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后,又发现了肺结节,情况比较复杂。这个套餐的检测面很广,帮我查了120个基因和PD-L1。解读医生没有仅仅念报告,而是结合我乳腺癌的病史,分析了两种肿瘤之间可能的关联和用药选择上的异同,这种综合性的分析对我的主治医生制定方案帮助巨大。

机构回复

谢谢您分享如此详细的体验。处理多原发肿瘤的复杂情况,正是我们综合大套餐和深度解读服务的优势所在。能为您的跨癌种治疗提供关键依据,我们深感荣幸。祝您后续治疗有效!

2026-03-2738人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-03-0749人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-03-1419人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-03-2143人觉得有用

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